当前位置: 首页 > 商业资讯 > 正文

康缘药业:KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤临床试验获美国FDA批准

来源 : 界面新闻    时间:2023-06-26 20:00:02


(资料图片)

康缘药业6月26日公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的临床试验的函。KYS202002A是由公司开发的一种全人源抗CD38单克隆抗体,公司拥有该新药独立完整自主的知识产权。截止目前,该新药公司累计研发直接投入约8034万元。

(文章来源:界面新闻)

X 关闭

精心推荐

Copyright ©  2015-2022 南方建筑网版权所有  备案号:粤ICP备18023326号-21   联系邮箱:855 729 8@qq.com